Angeborener Spitzfuß ist eine Art von Krankheit, häufiger bei Patienten mit relativ großen Schäden, also ist die Methode der angeborenen Spitzfußdiagnose was? Angeborener Spitzfuß ist eine Art von Deformität, die häufiger bei Kindern auftritt, Eltern sollten Kinder so schnell wie möglich zur normalen Krankenhausbehandlung der Krankheit bringen, vermeiden, den Patienten beim Gehen zu beeinflussen, richtige Schuhe, maßgeschneidertes Zentrum, kleines Make-up für dieses Problem, um dieses Problem gezielt zu betrachten !

1。 Neugeborene Strephenopodia-Neugeborene mit angeborenem Strephenopodia equinus-Look-alike, meistens eine Seite, Fuß im Hufeisen-Varus-Fuß innen nicht fest, kann die Vorderseite des Schienbeins erreichen, Fuß kann nach Manipulationsbehandlung 1 ~ 2 Monate völlig normal sein. 2. Neurogene Veränderungen des Spitzfußnervs, die durch Spitzfuß verursacht werden, zusammen mit der kindlichen Entwicklungsdeformität, die allmählich sichtbar werden, sollten auf die Veränderungen der Darm- und Harnblasenfunktion achten, Fuß außerhalb jeglicher Taubheit, besonderes Augenmerk auf kleine konkave oder lumbale di Ministerium Antrum und Hautpigmentveränderungen, bei Bedarf MRT anordnen, um festzustellen, ob das Rückenmark festgebunden ist. Elektromyographie und Untersuchung der Nervenleitungsfunktion sind hilfreich, um die neurologischen Schäden zu verstehen. 3. Polio nach Erbe Spitzfuß Aussehen ohne Deformität bei der Geburt, das Beginnalter mehr in 6 Monaten oben, hat eine Vorgeschichte von Fieber, einseitige, begleitet von der Länge der Fibula-Muskellähmung, keine feste frühe Deformität, Urin normal, es kann andere Muskellähmung sein. 4. Geschichte der Zerebralparese nach perinatalem Spitzfuß oder geboren nach Hypoxie, meist in abnormen Fällen, die unmittelbar nach der Geburt gefunden wurden – Spitzfußdeformität mit zunehmendem Wachstum, die allmählich offensichtlich ist, aber während des Schlafs verschwinden oder sich verringern kann, sobald die Stimulusdeformität offensichtlicher wird. Dem Hufeisen wird wiederum Vorrang eingeräumt bei geringerer Adduktion, Deformität der beidseitigen oberen oder ipsilateralen unteren Extremitäten, doppeltem Kreuzgang der unteren Extremitäten, Muskelkrämpfen der unteren Extremitäten, oft begleitet von geistigem Verfall.